Inhoud

• Grootste verschil
• Turner-syndroom versus Klinefelter-syndroom
• Vergelijkingstabel
• Wat is het syndroom van Turner?
• Wat is Klinefelter-syndroom?
• Belangrijkste verschillen
• Gevolgtrekking

Grootste verschil

Het belangrijkste verschil tussen het Turner-syndroom en het Klinefelter-syndroom is dat het Turner-syndroom de verandering in de genetische chromosomen bij vrouwen is, terwijl een Klinefelter-syndroom een ​​verandering in voorouderlijke chromosomen bij mannen is. Turner-syndroom is de genetische afwijking van vrouwen, terwijl het Klinefelter-syndroom een ​​genetische afwijking van mannen is.

Turner-syndroom versus Klinefelter-syndroom

Turner syndroom werd ontdekt door Dr. Henry Turner in 1938.Turner-syndroom treft alleen meisjes. Turner-syndroom is niet erfelijk, ouderlijk of omgevingsgericht, maar dit syndroom is te wijten aan plotselinge veranderingen in het genetische materiaal of veranderingen in het chromosoomaantal. Elk menselijk individu heeft 46 (2n-1) chromosomen, maar een chromosoompaar is anders bij meisjes en jongens. Meisjes hebben 46XX-chromosomen, terwijl jongens 46XY-chromosomen hebben. De Girls met Turner-syndroom missen het tweede X-chromosoom (45X), en hierdoor ontwikkelt het lichaam zich anders. Het syndroom van Turner wordt na de geboorte vastgesteld. syndroom van Klinefelter werd voor het eerst geïdentificeerd door DR. Harry Klinefelter in 1940. Klinefelter-syndroom treft alleen de jongens. In dit geval hebben jongens een extra chromosoom of soms meer. Klinefelter-syndroom is verantwoordelijk voor de minder productie van testosteron, het hormoon dat essentieel is voor de primaire kenmerken van de mannen. Het verandert ook het fysieke uiterlijk van mannen en enkele ernstige interne veranderingen. Jongens met het Turner-syndroom hebben 47 (2n + 1) chromosomen.

Vergelijkingstabel

Wat is het syndroom van Turner?

Turner-syndroom is de aandoening van een chromosoom dat de ontwikkeling van vrouwen verandert. Vrouwtjes met één ontbrekend X-chromosoom wordt het Turner-syndroom genoemd. Het is ook geschreven als XO-syndroom. Vrouwtjes met dit syndroom blijven korter dan normaal in lengte. Ze zijn onvruchtbaar omdat ze het kind niet kunnen verwekken omdat ze geen eierstok hebben of soms minder ontwikkelde eierstokken hebben. Het meisje met het Turner-syndroom heeft ook andere fysieke veranderingen, zoals een nek met zwemvliezen, wallen van handen en voeten, hartafwijkingen en nierproblemen. Ze beginnen niet aan hun menstruatie, omdat hun eierstokken in de puberteit geen oestrogeen- en progesteronhormonen produceren. Ze hebben een brede borst. Behandeling van het Turner-syndroom is hormoontherapie waarbij groeihormonen injecties worden gegeven aan getroffen meisjes. Twee belangrijke klinische kenmerken van het individu, zoals korte gestalte en gebrek aan ontwikkeling van eierstokken zijn de diagnosepunten van het syndroom van Turner.

Wat is Klinefelter-syndroom?

Klinefelter-syndroom is een genetische verandering die optreedt wanneer een jongen wordt geboren met een extra kopie van het X-chromosoom. Klinefelter-syndroom is een veel voorkomende voorouderstaat die mannen treft. Dit syndroom treft vooral de testikels van een individu. Symptomen van het Klinefelter-syndroom zijn kleinere testes, minder productie van testosteron. Ze hebben gezichtsharen, vergroten borsten, lange benen, zwakkere botten. Ze hebben ook een verhoogd risico op borstkanker en osteoporose. Dit syndroom wordt gediagnosticeerd door de aanwezigheid van één extra X-chromosoom. Een karyotype kan worden gedaan door vruchtwaterpunctie vóór de geboorte en door een bloedtest na de geboorte. Ze hebben ook meer buikvet, minder gespierd dan normaal, weinig zin in seks, langer dan gemiddeld. Behandeling van dit syndroom is in sommige gevallen ook hormoontherapie en onvruchtbaarheidsbehandeling. Klinefelter-syndroom kan het risico op een probleem met seksuele functie, longziekte, tandproblemen, angst en depressie verhogen. Dit syndroom kan worden gediagnosticeerd door bloed- en urinetests. Een karyotype-analyse, ook wel chromosoomanalyse genoemd, wordt ook gebruikt voor de diagnose van het Klinefelter-syndroom.

Belangrijkste verschillen

1. Personen met het Turner-syndroom zijn monosomie 45X (2n-1) omdat één X-chromosoom wordt verwijderd, terwijl een persoon met Klinefelter-syndroom trisomie 47X (2n + 1) is, omdat één X-chromosoom extra is.
2. Bij het Turner-syndroom hebben vrouwen onontwikkelde borsten, terwijl bij het Klinefelter-syndroom mannen een vergrote borst hebben.
3. Bij het Turner-syndroom zijn baarmoeder, vagina en vulva aanwezig, maar ze kunnen de menstruatie niet beginnen en produceren geen kind, terwijl in het geval van het Klinefelter-syndroom mannen minder ontwikkeld zijn en kleine testes, penis, vasa deferens zodat er geen functioneel sperma wordt geproduceerd.

Gevolgtrekking

De conclusie van dit artikel is het syndroom van Turner en het Klinefelter-syndroom is een abnormale toestand van individuen waarbij een individu een minder of extra chromosoom in zijn genetisch materiaal heeft. Turner-syndroom is het syndroom van vrouwen waarbij ze een chromosoom minder hebben. Terwijl het Klinefelter-syndroom een ​​syndroom is van mannen waarbij ze één extra chromosoom hebben. Zowel het syndroom verandert het fysieke en genetische uiterlijk van de individuen.