Inhoud
Grootste verschil
In de seksuele voortplanting worden de overgeërfde genen van de ouderlijke chromosomen verantwoordelijk gehouden voor de bepaalde eigenschappen en kenmerken van een individu. In de eukaryotische organismen, net als de mens, bezit het individu de diploïde genetische situatie zoals deze bestaat uit de twee sets van het gen, waarvan er een bekend staat als het moedergen en wordt afgenomen bij de moeder. Terwijl het andere gen bekend staat als het vaderlijke gen en het wordt afgenomen van de vader. De tweelingkopieën en genencombinaties staan bekend als allelen. Het contrast in de allelen van een individu definieert deze beide termen Homozygoot en Heterozygoot. Wanneer een individu twee kopieën van hetzelfde allel heeft (bijvoorbeeld MM of mm), wordt de genetische aandoening homozygoot genoemd; aan de andere kant, wanneer een individu twee verschillende soorten allelen heeft, wordt de genetische aandoening heterozygoot genoemd.
Vergelijkingstabel
| homozygote | heterozygoot | |
| Definitie | Wanneer een individu de twee exemplaren van het vergelijkbare allel heeft, wordt een dergelijke genetische aandoening homozygoot genoemd. | Wanneer een individu twee verschillende soorten allelen heeft, wordt dergelijke genetische aandoening heterozygoot genoemd. |
| allelen | Een homozygoot individu kan in één keer dominante of recessieve allelen dragen. | Het heterozygote individu draagt tegelijkertijd de dominante en recessieve allelen. |
| gameten | Homozygoot individu produceert één type gamete. | Heterozygoot individu produceert twee soorten gameten. |
| Voorbeeld | Het dominante allel wordt bijvoorbeeld aangeduid als ‘M’, en in de homozygoot geven ouders het vergelijkbare allel op van het genotype van het individu, in dit geval zou het ‘MM’ zijn. | Bijvoorbeeld, het recessieve gen wordt aangeduid als ‘t’ en het dominante gen wordt aangeduid als ‘T’, dan is de heterozygote genconditie verder de ‘Tt.’ |
Wat is homozygoot?
Wanneer het vader- en moedergen zodanig combineren dat een individu de twee kopieën van het vergelijkbare allel krijgt, wordt een dergelijke genetische aandoening homozygoot genoemd. In dit type genetische aandoening waarin de opkomst tot een vergelijkbaar soort homozygoot individu wordt gegeven. De vergelijkbare allelen die deze voorwaarde stellen, verzekeren de zuiverheid bij de overdracht van bepaalde eigenschappen en kenmerken. Het individu vormde zich met dit soort genetische situatie; een homozygoot individu kan in één keer dominante of recessieve allelen dragen. De dominante en recessieve zijn de twee soorten allelen, daaruit wordt het dominante allel verantwoordelijk gehouden voor hetgeen de nakomelingen van de ouders zullen vertonen. Het dominante allel wordt bijvoorbeeld aangeduid als 'M', dan geven ouders in de homozygoot het vergelijkbare allel op van het genotype van het individu, in dit geval zou het 'MM' zijn. En als beide kenmerken van moeder en vader waren recessief en de recessieve eigenschappen worden aangeduid met 'dan zal in het geval gevormd homozygoot genotype' mm 'zijn.
Wat is heterozygoot?
Wanneer het vader- en moedergen van de ouders zodanig combineren dat het uit twee verschillende soorten allelen bestaat, wordt de genetische aandoening heterozygoot genoemd. Omdat het de ongelijksoortige allelen draagt, bestaat het heterozygote genotype tegelijkertijd uit zowel de dominante als de recessieve allelen. Hierna produceert het heterozygote individu twee soorten gameten. De heterozygote genconditie is de combinatie van een recessief gen en een dominant gen. Van hen worden de dominante genen uitgedrukt als het fenotype, en het geeft aan welke eigenschap verder het kind zal hebben. Het dominante gen kan afkomstig zijn van de vaderlijke genen of moederlijke genen, hoewel het ten slotte de eigenschap in een kind tot uitdrukking brengt. Bijvoorbeeld, het recessieve gen wordt aangeduid als ‘t’ en het dominante gen wordt aangeduid als ‘T’, dan is de heterozygote genconditie verder de ‘Tt.’
Vergelijkingstabel
- Wanneer een individu de twee kopieën van het vergelijkbare allel heeft, wordt een dergelijke genetische aandoening homozygoot genoemd, terwijl wanneer een individu twee verschillende soorten allelen heeft, de genetische aandoening heterozygoot wordt genoemd.
- Een homozygoot individu kan tegelijkertijd dominante of recessieve allelen dragen, aan de andere kant draagt heterozygote individu zowel de dominante als recessieve allelen in één keer.
- Homozygoot individu produceert één type gamete, terwijl heterozygoot individu twee soorten gameten produceert.
